17 de enero de 2026 | Futuros Residentes

Lipedema: la enfermedad que seguimos sin diagnosticar

Lipedema: la enfermedad que seguimos sin diagnosticar
¿Qué es el lipedema?

El lipedema es una enfermedad crónica y progresiva del tejido graso subcutáneo, que afecta casi exclusivamente a mujeres. Se caracteriza por una acumulación simétrica y desproporcionada de grasa, principalmente en piernas y glúteos, respetando los pies, lo que permite diferenciarlo de otros trastornos como el linfedema.

Más allá de lo estético, el lipedema causa dolor, sensación de pesadez, hematomas frecuentes, resistencia al ejercicio y a la dieta. Y lo más preocupante: sigue siendo mal diagnosticado o directamente ignorado por muchos profesionales de la salud.

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Tomado de: https://blog.grupotriples.com/wp-content/uploads/2024/09/lipedema-desk.jpg

Una enfermedad frecuente pero invisible

A pesar de afectar hasta el 11-18% de las mujeres en edad fértil, el lipedema continúa siendo confundido con obesidad o problemas circulatorios. La enfermedad suele manifestarse o agravarse durante eventos hormonales importantes como la pubertad, el embarazo o la menopausia, lo que sugiere una base endocrina y genética.

Muchas mujeres pasan años —incluso décadas— escuchando que “deben bajar de peso”, sin saber que su grasa corporal tiene una base patológica y que no responde al ejercicio ni a dietas convencionales.

¿Cómo se ve? ¿Cómo se siente?

El lipedema tiene características clínicas muy particulares:

  • Distribución simétrica de grasa en muslos, caderas y piernas (a veces en brazos), sin afectar manos ni pies.
  • Dolor espontáneo o a la presión en las zonas afectadas.
  • Tendencia a hematomas con golpes mínimos.
  • Edema que empeora durante el día, pero mejora al reposar.
  • Piel de textura irregular y nódulos palpables.
  • En fases avanzadas, puede limitar la movilidad y afectar el estado emocional.

A diferencia del linfedema, el lipedema no presenta signo de Stemmer positivo (es posible pellizcar la piel del dorso del pie), y la piel suele estar intacta hasta fases muy tardías.

¿Cómo se diagnostica?

No existe un examen de sangre ni una imagen específica para diagnosticar lipedema. El diagnóstico es clínico, basado en:

  • Evaluación de signos y síntomas.
  • Historia personal y familiar.
  • Exclusión de otras causas de edema o adiposidad localizada.

Las herramientas complementarias como la ecografía de partes blandas, la bioimpedancia segmentaria y la linfografía con verde de indocianina pueden ayudar a diferenciarlo de linfedema o lipohipertrofia, especialmente en centros especializados.

¿Y el tratamiento?

Aunque el lipedema no tiene cura, sí puede tratarse de manera efectiva para mejorar los síntomas y prevenir su progresión:

TratamientoDetalles
Terapia descongestiva complejaDrenaje linfático manual, uso de prendas de compresión y ejercicio adaptado.
Reeducación alimentariaDieta antiinflamatoria, normocalórica, baja en ultraprocesados, para reducir síntomas.
Soporte psicológicoFundamental para abordar la imagen corporal y la calidad de vida.
Liposucción asistida por aguaTécnica quirúrgica especializada que remueve grasa lipedémica y mejora movilidad.
Tratamiento del dolorFisioterapia, analgésicos, terapia ocupacional.
¿Se puede prevenir?

No, pero sí se puede diagnosticar precozmente, lo que permite frenar su avance. La clave está en la formación médica y en educar a las pacientes para que reconozcan los signos.

El seguimiento temprano evita que el lipedema evolucione a estadios más graves, donde puede coexistir con linfedema (lipolinfedema) y generar discapacidad física y emocional significativa.

Reflexión final

El lipedema no es un problema estético, ni una variante de la obesidad. Es una enfermedad real, con bases fisiopatológicas concretas, que afecta la salud física y emocional de millones de mujeres. Necesitamos mayor visibilidad, mejores protocolos diagnósticos y tratamientos accesibles.

Reconocer el lipedema no solo mejora la calidad de vida: restaura la dignidad de quienes lo padecen.

Bibliografía
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